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一种笼形超分子主体化合物Cryptophane E的合成与表征

黎学明 , 龙海平 , 杨建春 , 高放 , 杨文静 , 孔令峰

材料导报

以香草醛为原料,在乙醇介质中与1,3-二溴丙烷反应生成1,3-二(4-甲酰-2-甲氧基苯氧基)丙烷,然后在甲醇介质中进行硼氢化还原,最后在甲酸介质中聚合,合成笼形超分子主体化合物Cryptophane E.采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、质谱(MS)、紫外光谱(UV)荧光光谱、红外光谱、元素分析等测试技术对Cryptophane E进行表征,重点考察反应温度、时间及原料配比等因素对合成产率的影响,获得最佳反应条件,并深入探讨了合成机理.

关键词: Cryptophane , E , 超分子材料 , 合成 , 表征

E型环氧树脂的NMR研究

冀克俭 , 刘元俊 , 张银生

高分子材料科学与工程

利用1H-NMR测定了E型环氧树脂的数均分子量,并利用13C-NMR表征了E型环氧树脂的微观结构.

关键词: 环氧树脂 , 核磁共振谱 , 微结构

高速逆流色谱法对刺五加有效成分刺五加苷E的分离制备

魏芸 , 张天佑 , 吴克友

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.06.013

采用高速逆流色谱法分离纯化刺五加粗品中的刺五加苷E.溶剂系统为氯仿-甲醇-异丙醇-水,体积比为5∶6∶1∶4,上相为固定相,下相为流动相,转速为800 r/min,流速为2.0 mL/min.所得刺五加苷E经高效液相色谱分析,测定纯度为98%(峰面积百分比).这为其他苷类等极性物质的分离纯化提供了依据.

关键词: 高速逆流色谱法 , 分离 , 制备 , 刺五加苷 , 刺五加

低能电子碰撞Ar(e, 3e)双电离实验

贾昌春 , A.Lahmam-Bennani , A.Duguet , L.Avaldi , M.Lecas , Dal Cappello

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.z1.007

通过Ar(e, 3e)五重微分截面3维图的理论与实验比较发现, 在低能电子入射的情况下, 理论与实验存在较大的偏差.

关键词: (e,3e) , 双电离 , 五重微分截面

屏栅电离室+△E-E望远镜探测器系统

王涛峰 , 朱丽萍 , 孟庆华 , 王黎明 , 韩洪银 , 夏海鸿 , 黎光武 , 屈从会 , 顾先宝

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2007.03.008

研制了屏栅电离室+△E-E望远镜探测器系统,系统的屏栅电离室用来测定252Cf自发裂变碎片的能量和相对于探测器系统轴线的发射角,与屏栅电离室耦合安装的△E-E望远镜探测器由一个薄的屏栅电离室(气体△E)和一个金硅面垒探测器(E)组成,用来确定互补碎片的电荷.用本系统对252Cf自发裂变碎片电荷分布进行了4个参数的关联测量,结果表明,这个探测器系统的电荷分辨能力Z/△Z好于40:1.

关键词: 屏栅电离室 , E-E望远镜 , 电荷分辨能力

R7E拖车轮E级热处理工艺的研究及应用

张振国 , 刘英 , 邹东红

机械工程材料 doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2004.09.010

根据英国BS5892-1992标准中的R7E拖车轮E级热处理要求和力学性能要求,研究了温度、冷却介质、车轮形状等对拖车轮整体力学性能的影响,确定了R7E拖车轮E级热处理工艺为(830士10)℃×(3.5~4)h+(530±10)℃×(3.5~4)h,该工艺可以满足BS5892-1992的要求,按此工艺规程生产的车轮达到了标准中规定的力学性能要求.

关键词: 车轮 , E级热处理 , 力学性能

Ar(e,3e)实验中TS2机制的明显证据

贾昌春 , A.Lahmam-Bennani , A.Duguet , L.Avaldi , M.Lecas , C.Dal Cappello

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.02.018

通过比较Ar在低碰撞能量下的(e,3e)双电离实验结果和基于包含一次作用机制SO和TS1的一阶波恩近似的理论计算结果, 表明在动量转移方向上对称性的破坏显示非一次效应(例如二型两步作用机制)起非常重要的作用.

关键词: (e,3e) , 双电离 , 五重微分截面

覆铜板用E玻璃纤维纸

辜信实 , 罗宜才

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2000.02.004

本文简述覆铜板用E玻璃纤维纸的生产、性能以及应用.

关键词: E玻璃纤维纸 , 性能

胶束电动毛细管色谱法测定硫酸多粘菌素E药物中的多粘菌素E1和E2

闫永娜 , 王利娟 , 杨更亮 , 侯文欣 , 张巧霞

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.025

采用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对硫酸多粘菌素E药物中的主要成分多粘菌素E1和E2进行了分离,并测定了多粘菌素E1、E2的含量.分别考察了电泳电压、表面活性剂种类、Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)浓度、乙腈含量、磷酸盐缓冲液的pH值、氯化钠浓度等实验参数对实验结果的影响,从而确定了最佳的分离条件:电泳电压为10 kV,运行缓冲液为含有30 mmol/L Brij-35、5%(体积分数)乙腈、0.167 mol/L氯化钠的磷酸二氢钠缓冲液(0.01 mol/L,pH 4.1).在优化的实验条件下,E1和E2得到了较好的分离,分离度达到1.94.以多粘菌素E1为例,柱效和峰面积的日间及日内测定的相对标准偏差(RSD)均小于5% .E1和E2在硫酸多粘菌素E药物中的含量分别为67%和32% .该方法简便、快速、准确、重现性好.

关键词: 胶束电动毛细管色谱 , 多粘菌素E1 , 多粘菌素E2 , 硫酸多粘菌素E

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